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美国FDA批准了AdamasPharmaceuticals的_亚搏网页登陆2020-12-09 16:51

本文摘要:最近,美国FDA批准了AdamasPharmaceuticals的新药Gocovri(amantadine,金刚烷,曾经被称为ADS-5102的缓释胶囊,化疗拒绝左旋多巴化疗的帕金森病患者的运动这是FDA批准的第一种,是唯一用作这种适应症的药。

运动

最近,美国FDA批准了AdamasPharmaceuticals的新药Gocovri(amantadine,金刚烷,曾经被称为ADS-5102的缓释胶囊,化疗拒绝左旋多巴化疗的帕金森病患者的运动这是FDA批准的第一种,是唯一用作这种适应症的药。帕金森病是慢性神经退行性疾病,是由脑内多巴胺的丧失引起的。患者一般必须用于左旋多巴化疗,必须代替丢失的多巴胺。多年来被用于这种药,不会导致相当衰退的运动能力的变动。

这个变动分为两个阶段——是“开”期患者运动能力长的时间。“重新开始”期患者的运动能力显着上升,一般表示运动慢、笨拙、行走障碍、吸引、姿势不稳定。大多数情况下,左旋多巴使用的患者约90%表示没有运动障碍、非强制且没有节奏的运动,无法预测,严重影响患者的日常生活。

仅在美国就有约15万~20万帕金森病患者没有受到运动障碍的后遗症。Gocovri是可能提高这种状况的药物。

含有低剂量(274mg )的金刚胺,通过服用1天睡前持续1天的高水平金刚胺,作为化疗中1天不常见的运动障碍使用。AdamasPharmaceuticals化疗慢性神经系统疾病药物的研究开发流水线(图像来源: AdamasPharmaceuticals )这次Gocovri的批准是基于两个三期临床试验的数据。


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